2023《医院管理医疗用毒性药品管理制度》• 总则• 毒性药品的管理• 毒性药品的使用规范• 毒性药品的安全管理• 监督与处罚contents目录总则01为规范医院管理医疗用毒性药品的采购、保管、使用等环节，保障用药安全，降低用药风险，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》等相关法律法规，制定本制度。目的本制度所称医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、在使用不当或保管不当的情况下可能造成患者中毒或死亡的药品，包括中药和西药。依据目的和依据•本制度适用于医院内所有涉及毒性药品的部门，包括药剂科、临床科室、科研实验室等。适用范围1定义与术语23指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、在使用不当或保管不当的情况下可能造成患者中毒或死亡的药品。毒性药品指在正常用药情况下，用于治疗疾病所需的最小药物剂量。治疗剂量指在正常用药情况下，能够引起患者中毒的最小药物剂量。中毒剂量毒性药品的管理02采购与进货根据医院需求和库存情况，制定合理的毒性药品采购计划。制定需求计划审核供应商资质签订合同进货验收对供应商的资质进行审核，确保其具有合法的销售资质。与供应商签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、质量要求等条款。对进货的毒性药品进行验收，核对药品名称、规格、数量是否与采购计划一致。03登记入库对验收合格的毒性药品进行登记入库，建立药品档案，以便后续管理。验收与检验01外观检查对毒性药品的包装、标签、说明书等进行检查，确保药品无破损、受潮、污染等情况。02质量检验对毒性药品进行质量检验，包括药品的有效期、性状、鉴别、含量等指标，确保药品质量符合规定。储存与保管定期检查定期对毒性药品进行检查，确保药品质量稳定，无变质、损坏等情况。严格控制温度和湿度根据毒性药品的性质和储存要求，严格控制仓库的温度和湿度，确保药品质量稳定。专库储存毒性药品应存放在专用仓库或专用药柜中，与其他药品分开存放，避免混淆。对出库的毒性药品进行审核，确保出库药品的名称、规格、数量与发货单一致。出库审核对毒性药品进行安全包装，确保在运输过程中不发生泄漏或损坏等情况。安全包装对发货单据进行妥善保存，以便后续查询和核对。发货单据出库与发货使用与调配医务人员在使用和调配毒性药品时，必须严格遵守相关规定和操作规程。严格遵守规定使用和调配毒性药品时，必须做好个人防护措施，如佩戴手套、口...
